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芬兰图a：用本方法得到的交叉二聚产物3aa通过去保护和随后的还原可以很容易地转化为NMDA拮抗剂9a。图f：到围在MAD(0.5 当量)存在下，以10 mol%[Pd]-2a为催化剂，和L1(10 mol%)在60 °C的CH3CN中进行1a和2a的反应。图a：圈圈由3-苯并氮卓、吡啶酮和尿嘧啶衍生的天然产品和药物。

玩耍图d：用该方法合成了H3受体拮抗剂GSK189254的关键中间体8D。跳舞第一作者：李瑞瑞通讯作者：赵东兵通讯单位：南开大学DOI：https://doi.org/10.1038/s41557-021-00746-7背景发展新型的N-杂环化合物合成策略是有机合成中的一个重要课题。

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